书犐犆犛０３．１２０．３０犃４１中华人民共和国国家标准犌犅／犜１３２６４—２００８代替ＧＢ／Ｔ１３２６４—１９９１不合格品百分数的...
书犐犆犛０３．１２０．３０犃４１中华人民共和国国家标准犌犅／犜１３２６２—２００８代替ＧＢ／Ｔ１３２６２—１９９１不合格品百分数的...
不合格品控制程序章节号8.3版次第2版第0次修订1.目的通过对不合格品进行控制,确保公司在产品和服务提供中发生不合格品的非预期使用。2.范围...
医疗器械不合格品处理制度制度内容的基本要求：1、对不合格实施控制，包括不合格品的确认、标识、隔离、处置及记录。2、库房应设不合格品区...
MT管理体系文件不合格品控制程序1范围本文件规定了不合格品的控制程序，以防止不合格品的非预期使用。本程序文件适用于进货验证、制造过程...
不合格品对策计划表序号不合格现状不合格主要原因对策措施责任者完成日期效果验证记录编制/日期:审批/日期:JCH-QR8.4-02
不合格品因果分析图造成质量问题的主要原因:参加分析人员:绘图人:绘图日期:JCH-QR8.4-01不合格问题点人机器设备材料工艺方法工作环境测量技术
不合格品评审处置记录不合格品发生□采购产品□过程在制品□成品□交付或开始使用后产品不合格品名称型号规格发生单位、部门验证或检验者发...
