书犐犆犛７７．１４０．７０犎４４�����������犌犅／犜２１０１—２０１７��ＧＢ／Ｔ２１０１—２００８����、��、��...
书犐犆犛５５．１４０犆犆犛犃８２中华人民共和国国家标准犌犅／犜３２５．６—２０２１包装容器钢桶第６部分：锥形开口钢桶犘犪犮犽犪犵犻...
ICS55.140A82中华人民共和国国家标准GB/T325.5—2015包装容器钢桶第5部分:200L及以下闭口钢桶Packingcontainers—Steeldrums—Part5:Non-re...
ICS55.140A82中华人民共和国国家标准GB/T325.4—2015包装容器钢桶第4部分:200L及以下全开口钢桶Packingcontainers—Steeldrums—Part4:Remo...
书犐犆犛５５．１４０犃８２�����������犌犅／犜３２５．１—２０１８��ＧＢ／Ｔ３２５．１—２００８�������１��：...
ICS77.140.50CCSH46中华人民共和国国家标准GB/T247—2025代替GB/T247—2008钢板和钢带包装、标志及质量证明书的一般要求Generalrulesofpack...
书犐犆犛７７．１４０．５０犎４６中华人民共和国国家标准犌犅／犜２４７—２００８代替ＧＢ／Ｔ２４７—１９９７钢板和钢带包装、标志及质...
YY／T 0681.18-2020 无菌医疗器械包装试验方法 第18部分：用真空衰减法无损检验包装泄漏.pdf
YY／T 0681.17-2019 无菌医疗器械包装试验方法 第17部分：透气包装材料气溶胶过滤法 微生物屏障试验.pdf
YY／T 0681.16-2019 无菌医疗器械包装试验方法 第16部分：包装系统气候应变能力试验.pdf
YY／T 0681.15-2019 无菌医疗器械包装试验方法 第15部分：运输容器和系统的性能试验.pdf
YY／T 0681.14-2018 无菌医疗器械包装试验方法 第14部分：透气包装材料湿性和干性.pdf
YY／T 0681.13-2014 无菌医疗器械包装试验方法 第13部分：软性屏障膜和复合膜抗慢速戳穿性.pdf
YY／T 0681.12-2022 无菌医疗器械包装试验方法 第12部分：软性屏障材料抗揉搓性.pdf
YY／T 0681.12-2014 无菌医疗器械包装试验方法 第12部分：软性屏障膜抗揉搓性.pdf
YY／T 0681.11-2014 无菌医疗器械包装试验方法 第11部分：目力检测医用包装密封完整性.pdf
YY／T 0681.10-2011 无菌医疗器械包装试验方法 第10部分：透气包装材料微生物屏障分等试验.pdf
ICS11.080.040YYC31中华人民共和国医药行业标准YY/T0681.9—2011无菌医疗器械包装试验方法第9部分：约束板内部气压法软包装密封胀破试验Tes...
ICS11.080.040YYC31中华人民共和国医药行业标准YY/T0681.9—2011无菌医疗器械包装试验方法第9部分：约束板内部气压法软包装密封胀破试验Tes...
ICS11.080.040YYC31中华人民共和国医药行业标准YY/T0681.8—2011无菌医疗器械包装试验方法第8部分：涂胶层重量的测定Testmethodsforsterile...
