医疗器械效期产品管理制度制度内容的基本要求:1、效期产品入库时,应集中、按批号存入,并有明显的标识。2、对效期产品要定期进行检查,防...
企业名称:文件编号:医疗器械不合格品记录日期产品名称规格型号生产厂家供货单位生产批号数量不合格原因处理结果处理时间质检人员签字质量...
医疗器械不合格品处理制度制度内容的基本要求:1、对不合格实施控制,包括不合格品的确认、标识、隔离、处置及记录。2、库房应设不合格品区...
医疗器械不良事件报告表报告来源:生产企业□经营企业□使用单位□单位名称:联系地址:联系电话:报告日期:A.患者资料1.患者姓名:2.年...
医疗器械质量跟踪及不良反应报告制度制度内容的基本要求:1、企业应指定专人负责质量跟踪及不良反应监察、报告。2、定期收集售出产品的使用...
医疗器械产品出入库管理制度制度内容的基本要求:1、库房管理员凭验收人员签章的入库凭证办理入库手续。2、入库产品必须及时登帐,有序存入...
企业名称:文件编号:库房温湿度记录表(常温库□阴凉库□冷库□)适宜温度范围:~℃适宜相对湿度:~%(年月)日期库内温度℃相对湿度%超...
医疗器械库房管理制度制度内容的基本要求:1、库房应设至少一名库房管理员负责库房管理及定期养护,库房内部应保持整洁,门窗严密,顶棚、...
医疗器械进货验收制度制度内容的基本要求:1、验收人员必须严格依据有关标准及购货合同对购入产品进行逐批检查验收,各项检查要完整、规范...
企业名称:文件编号:医疗器械采购记录购货日期产品名称规格型号数量生产厂家供货单位批准文号生产批号采购员签字
企业名称:文件编号:企业名称经营(生产)地址法定代表人(企业负责人)联系电话/传真E-mail营业执照编号许可证编号生产/经营范围经营方式...
医疗器械采购及首营品种审核制度制度内容的基本要求:1、供方必须具有工商部门核发的《营业执照》,且具有有效的《医疗器械生产企业许可证...
医疗器械促销活动方案一、活动目的:提高区域的家用医疗器械产品的销售知名度,建立口碑,促进医疗器械产品的销售二、活动对象:店内会员客...
更新文档在线-好资料分享平台您的在线顾问更新文档gx18.taobao.com可疑医疗器械不良事件报告制度一、总则第一条目的:按照国家药品监督管理...
ISO10993-1-2009医疗器械生物学评价——第1部分:风险管理程序中的评价和测试(中文)---------- .pdf
XXX有限公司医疗器械经营企业岗位职责质量管理部2018年8月修订XXX有限公司医疗器械经营企业岗位职责目录一、各级组织机构管理职能............
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医疗器械工程专业大学生职业生涯规划书一、前言今天站在哪里并不重要,重要的是你下一步迈向哪里。职业生涯规划对于每个人来说都是必不可少...