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标签“医疗器械”的相关文档，共431条

GBT 16886.19-2022 医疗器械生物学评价第19部分：材料物理化学、形态学和表面特性表征.pdf
ICS11.100.20CCSC30GB中华人民共和国国家标准GB/T16886.19一2022/ISO/TS10993-19:2020代替GB/T16886.19一2011医疗器械生物学评价第19部分：...
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GBT 16886.18-2022 医疗器械生物学评价第18部分：风险管理过程中医疗器械材料的化学表征.pdf
ICS11.100.20SC30GB中华人民共和国家标准GB/T16886.18—2022/1S010993-18:2020代替Cll/T16886.18一2011医疗器械生物学评价第18部分：风险管...
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GBT 16886.15-2022 医疗器械生物学评价第15部分：金属与合金降解产物的定性与定量.pdf
ICS11.100.20CCSC30GB中华人民共和国国家标准GB/T16886.15一2022/1S010993-15:2019代替GB/T16886.15一2003医疗器械生物学评价第15部分：金...
2025-08-0812141.63 MB15
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GBT 16886.9-2022 医疗器械生物学评价第9部分：潜在降解产物的定性和定量框架.pdf
JCS11.100.20CCSC30GB中华人民共和国国家标准GB/T16886.9-2022/1S010993-9:2019代替GB/T16886.9一2017医疗器械生物学评价第9部分：潜在降解...
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医疗器械技术转移评估报告‌.docx
医疗器械技术转移评估报告‌‌项目名称‌：新型止血敷料量产技术转移（江苏新成医疗器材有限公司）‌1.‌项目概况‌‌转移背景‌：企业手...
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省医疗器械使用质量大检查培训课件.pptx
省医疗器械使用质量大检查目录2省医疗器械使用质量大检查检查背景、目de*贯彻落实《医疗器械使用质量监督管理办法》(国家食品药品监督管理...
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医疗器械质量管理体系认识质量意识概论培训课件.pptx
医疗器械质量管理体系认识质量意识概论对医疗器械质量管理体系de认识什么是质量管理体系?任何企业都需要管理,当管理与质量有关时,则为质量...
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医疗器械召回管理制度培训课件.pptx
医疗器械召回管理制度医疗器械召回管理办法（试行）•卫生部令第82号•2011年5月20日发布•2011年7月1日起施行•以下简称《办法》2医疗器械...
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医疗器械生产车间洁净管理要求培训课件.pptx
医疗器械生产车间洁净管理要求内容索引•法规要求•概述•设计•建设•验收检测•使用与维护•相关规程2医疗器械生产车间洁净管理要求法规...
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医疗器械经营质量管理规范教材培训课件.pptx
医疗器械经营质量管理规范教材一、职责与制度•二.五.一企业法定代表人或者负责人是医疗器械经营质量de主要责任人,全面负责企业日常管理.•...
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医疗器械基础知识培训教材培训课件.pptx
医疗器械基础知识培训教材一、医疗器械de定义医疗器械是指单独或者组合使用于人体de仪器、设备、器具、材料或者其他物品,包括所需要de软件...
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医疗器械法规体系与注册审评培训课件.pptx
CMDE医疗器械法规体系与注册审评CMDE医疗器械法规体系·¨¹æÌåÏµ¹æÕÂ¹úÎñÔºÏÂÊô²¿Î¯ÖÆ¶¨·¨¹æ¹úÎñÔº...
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医疗器械投标书.docx
飞翔梦想温暖大投标书格式要求一、纸张要求：封面、封底、正文采用A4纸、白色，装订后的尺寸为210*297mm（标准A4尺寸）；施工平面图及进度...
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医疗器械注册介绍课件.pptx
目录1医疗器械注册介绍07/11/20252医疗器械注册介绍07/11/2025医疗器械上市3医疗器械注册介绍07/11/202524医疗器械注册介绍07/11/2025第...
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GBZ 42217-2022 医疗器械用于医疗器械质量体系软件的确认.pdf
ICS11.040.01;35.240.80CCSC30GB中华人民共和国国家标准化指导性技术文件GB/Z42217一2022医疗器械用千医疗器械质量体系软件的确认Medicalde...
2025-07-03154616.16 MB150
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GBT 16886.19-2022 医疗器械生物学评价第19部分：材料物理化学、形态学和表面特性表征.pdf
ICS11.100.20CCSC30GB中华人民共和国国家标准GB/T16886.19一2022/ISO/TS10993-19:2020代替GB/T16886.19一2011医疗器械生物学评价第19部分：...
2025-07-0310654.24 MB185
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GBT 16886.15-2022 医疗器械生物学评价第15部分：金属与合金降解产物的定性与定量.pdf
ICS11.100.20CCSC30GB中华人民共和国国家标准GB/T16886.15一2022/1S010993-15:2019代替GB/T16886.15一2003医疗器械生物学评价第15部分：金...
2025-07-031373.8 MB204
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GBT 16886.9-2022 医疗器械生物学评价第9部分：潜在降解产物的定性和定量框架.pdf
JCS11.100.20CCSC30GB中华人民共和国国家标准GB/T16886.9-2022/1S010993-9:2019代替GB/T16886.9一2017医疗器械生物学评价第9部分：潜在降解...
2025-07-0310912.71 MB204
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医疗器械投标书.doc
XX市政府采购代理处投标书格式要求一、纸张要求：封面、封底、正文采用A4纸、白色，装订后的尺寸为210*297mm（标准A4尺寸）；施工平面图及...
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医疗器械投标书3.docx
投标书格式要求一、纸张要求：封面、封底、正文采用A4纸、白色，装订后的尺寸为210*297mm（标准A4尺寸）；施工平面图及进度计划表采用A3或A...
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