YY／T 0681.3-2010 无菌医疗器械包装试验方法 第3部分：无约束包装抗内压破坏.pdf
GB／T 21415-2008 体外诊断医疗器械生物样品中量的测量 校准品和控制物质赋值的计量学溯源性.pdf
ICS11.040一一C‘。彗摹中华人民共和国国家标准GB/T19703-2005/1S015194：2002体外诊断医疗器械生物源性样品中量的测量参考物质的说明Invit...
GB／T 19702-2021 体外诊断医疗器械 生物源性样品中量的测量 参考测量程序的表述和内容的要求.pdf
ICS11.040C30中华人民共和国国家标准GB/T19702-2005/ISO15193:2002体外诊断医疗器械生物源性样品中量的测量参考测量程序的说明Invitrodiagn...
GB／T 16886.19-2022 医疗器械生物学评价 第19部分：材料物理化学、形态学和表面特性表征.pdf
GB／T 16886.15-2022 医疗器械生物学评价 第15部分：金属与合金降解产物的定性与定量.pdf
GB／T 16886.9-2022 医疗器械生物学评价 第9部分：潜在降解产物的定性和定量框架.pdf
GB／T 1962.1-2015 注射器、注射针及其他医疗器械6%(鲁尔)圆锥接头 第1部分：通用要求.pdf
YY／T 1670.1-2019 医疗器械神经毒性评价 第1部分：评价潜在神经毒性的试验选择指南.pdf
YY／T 1465.6-2019 医疗器械免疫原性评价方法 第6部分：用流式细胞术测定动物脾脏淋巴细胞亚群.pdf
YY／T 0878.3-2019 医疗器械补体激活试验 第3部分：补体激活产物(C3a和SC5b-9)的测定.pdf
YY／T 0870.6-2019 医疗器械遗传毒性试验 第6部分：体外哺乳动物细胞微核试验.pdf
YY／T 0870.3-2019 医疗器械遗传毒性试验 第3部分：用小鼠淋巴瘤细胞进行的TK基因突变试验.pdf
YY／T 0681.18-2020 无菌医疗器械包装试验方法 第18部分：用真空衰减法无损检验包装泄漏.pdf
YY／T 0681.17-2019 无菌医疗器械包装试验方法 第17部分：透气包装材料气溶胶过滤法 微生物屏障试验.pdf
