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售后管理部管理制度1、目的:规范医疗器械质量查询和投诉的管理,确保所经营医疗器械的质量和服务质量。2、依据:《医疗器械监督管理条例》...
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医政管理规范之十六医疗器械科建设管理规范东南太学出版社·南京·图书在版编目(CIP)数据医疗椿械科建设管理规范/杨寄春主编一南京z东南大...
企业名称:文件编号:年度企业员工总数序号姓名性别年龄学历专业所在岗位职务任命日期备注备注:企业员工档案还应包括,每名员工的身份证明...
企业名称:文件编号:医疗器械经营企业培训记录培训日期培训地点主讲人职务培训内容内容提要1、2、3、4、5、考核结果参加人员姓名所在部门...
培训制度制度内容的基本要求:1、质量管理负责人要定期组织全体员工进行医疗器械有关法律、法规、规章和产品技术标准、质量管理制度、职业...
企业名称:文件编号:医疗器械售后服务记录日期购货方购买时间产品名称规格型号生产批号生产厂家产品质量状况处理结果联系人联系方式经办人
企业名称:文件编号:医疗器械销售记录销售日期购货单位产品名称生产厂家规格型号生产日期出厂编号(生产批号)销售数量经办人
企业名称:文件编号:医疗器械用户投诉记录投诉者姓名性别年龄联系电话工作单位或家庭住址投诉内容:受理投诉人受理日期处理情况处理意见及...
用户投诉处理制度制度内容的基本要求:1、企业应对用户有关产品的投诉实施管理,并建立相应记录。记录内容应包括:产品名称、生产单位、供...
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