企业名称：文件编号：医疗器械进货验收记录购进日期供货单位产品名称购进数量规格型号出厂编号（生产批号）生产日期批准文号有效期外包装检...
季报食品药品及医疗器械抽验支出明细表填报单位：专用材料费（直接成本）间接成本（元）备注标准品试剂试药低值易耗品其他交通费差旅费水电...
员工手册宁波韵峰医疗器械有限公司20XX年4月13日1目录一、作息、考勤制度…………………………………………………4二、劳动纪律及规定……...
公司谨训：敬业爱岗团结互助规范发展员工手册沈阳瑞宝医药技术开发有限责任公司20XX年7月18日1目录一、作息、考勤制度…………………………...
第1页共3页医疗器械公司劳务协议（模式）甲方（单位名称）：单位地址：邮政编码:乙方（姓名）：联系电话:户籍地址：邮政编码:实际住址：邮...
医疗器械质量管理员医疗器械质量管理员技能鉴定培训技能鉴定培训第一章一次性使用无菌医疗器械监第一章一次性使用无菌医疗器械监督管理办法...
医疗器械经营企业监管现状及分析今年以来，江干分局的医疗器械经营企业监管在市局的指导和帮助下，取得了长足进步，为规范医疗器械市场秩序...
企业名称：文件编号：年度企业员工总数实际接受体检人数序号姓名性别年龄工作岗位体检时间体检机构检查项目检查结果采取措施备注员工健康检...
企业名称：文件编号：序号培训内容培训目的计划培训时间地点授课人培训方式计划参加人员考核方式年培训计划表
医疗器械销售及售后服务制度制度内容的基本要求：1、销售医疗器械应依据有关法律、法规要求，将产品销售给具有工商部门核发的《营业执照》...
企业名称：文件编号：医疗器械效期产品管理记录序号日期产品名称规格型号生产厂家生产批号（出厂编号）数量有效期至产品状态处理结果库管员...
医疗器械效期产品管理制度制度内容的基本要求：1、效期产品入库时，应集中、按批号存入，并有明显的标识。2、对效期产品要定期进行检查，防...
企业名称：文件编号：医疗器械不合格品记录日期产品名称规格型号生产厂家供货单位生产批号数量不合格原因处理结果处理时间质检人员签字质量...
医疗器械不合格品处理制度制度内容的基本要求：1、对不合格实施控制，包括不合格品的确认、标识、隔离、处置及记录。2、库房应设不合格品区...
医疗器械不良事件报告表报告来源：生产企业□经营企业□使用单位□单位名称：联系地址:联系电话：报告日期：A．患者资料1．患者姓名：2．年...
医疗器械质量跟踪及不良反应报告制度制度内容的基本要求：1、企业应指定专人负责质量跟踪及不良反应监察、报告。2、定期收集售出产品的使用...
医疗器械产品出入库管理制度制度内容的基本要求：1、库房管理员凭验收人员签章的入库凭证办理入库手续。2、入库产品必须及时登帐，有序存入...
企业名称：文件编号：库房温湿度记录表（常温库□阴凉库□冷库□）适宜温度范围：～℃适宜相对湿度：～%（年月）日期库内温度℃相对湿度%超...
医疗器械库房管理制度制度内容的基本要求：1、库房应设至少一名库房管理员负责库房管理及定期养护，库房内部应保持整洁，门窗严密，顶棚、...
医疗器械进货验收制度制度内容的基本要求：1、验收人员必须严格依据有关标准及购货合同对购入产品进行逐批检查验收，各项检查要完整、规范...
